Nazionale trasfusionale
Di seguito riportiamo le norme nazionali che regolano il sistema trasfusionale.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2024 Scarica
Decreto Ministeriale del 6 agosto 2024
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Rapporto ISTISAN 2024 – Italian blood system: activity data, haemovigilance and epidemiological surveillance Scarica
Documento Istituto superiore di Sanità luglio 2024
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Accordo Conferenza Stato-Regioni Scarica
Modello per le visite di verifica dei requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2023 Scarica
Decreto Ministeriale del 5 settembre 2023
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Attività di raccolta sangue e emocomponenti da parte di laureati in medicina e chirurgia abilitati Scarica
Decreto Ministeriale del 30 agosto 2023
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Convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati Scarica
Decreto Ministeriale del 19 dicembre 2022
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Raggiungimento dell’autosufficienza nella produzione di medicinali emoderivati prodotti da plasma nazionale e riparto delle risorse stanziate Scarica
Decreto ministeriale 19 dicembre 2022
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Legge 219 del 21 ottobre 2005 – Testo vigente al 12 agosto 2022 Scarica
Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati – Testo vigente al 12 agosto 2022
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2022 Scarica
Decreto Ministeriale del 26 maggio 2022
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Legge 118 del 5 agosto 2022 Scarica
Estratto della Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021 – Art. 19. Revisione del sistema di produzione dei medicinali emoderivati da plasma italiano
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2021 Scarica
DECRETO 27 luglio 2021
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Accordo Conferenza Stato-Regioni dell’8 luglio 2021 Scarica
Definizioni dei criteri e dei principi generali per la regolamentazione delle convenzioni tra regioni, province autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue e adozione del relativo schema-tipo. Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016.
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 17 giugno 2021 Scarica
Aggiornamento dell’Accordo Stato Regioni del 20 ottobre 2015 in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 25 marzo 2021 Scarica
Aggiornamento e revisione dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti e sul modello per le visite di verifica
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Requisiti minimi organizzativi servizi trasfusionali Scarica
Aggiornamento Accordo CSR
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” Scarica
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Programma nazionale autosufficienza 2020 Scarica
In G.U. del 17-09-2020
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Programma nazionale autosufficienza 2019 Scarica
In G.U. del 4-10-2019
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Decreto 1 agosto 2019
Modifica Decreto qualità e sicurezza 2-11-2015
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Accordo n.226 Conferenza stato regioni
Schema tipo compensazione
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Accordo n.225 Conferenza stato regioni
Schema tipo esami diagnostici
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Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
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Decreto del Ministero della Salute del 18 gennaio 2018
Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione
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Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
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Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2017
Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue
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Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017
Sulla qualità dei servizi trasfusionali
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Decreto del Ministero della Salute del 2 dicembre 2016
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue e dei suoi prodotti
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2016
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate
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Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016
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Intesa Stato Regioni 14-4-2016 (fondi articolo 6 legge 219/05)
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Parere Stato Regioni 14-4-2016 (fondi decreti 207 e 208 del 2007)
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Decreto 18 novembre 2015
Inidoneità alla donazione e retribuzione ore
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Decreto – Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti
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Accordo Stato Regioni prezzo cessione plasmaderivati
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Nomina nuovo Direttore Centro Nazionale Sangue
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Sorveglianza dei casi umani di Chikungunya, Dengue, West Nile Disease ed altre arbovirosi e valutazione del rischio di trasmissione in Italia – 2015
Circolare del Ministero della Salute
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Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale
Decreto del Ministero della Salute del 5 dicembre 2014
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2014
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Decreto 22 aprile 2014 su sangue cordonale
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Nomina del Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue
Decreto del Ministero della Salute del 23 novembre 2012
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano sul documento concernente “Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti”
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Conferma incarico di Direttore Centro Nazionale Sangue al dott. Giuliano Grazzini
Decreto del Ministero della Salute del 4 luglio 2012
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Decreti su plasma e plasmaderivati
Decreti del Ministero della Salute del 12 aprile 2012
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Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale”
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati”.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente le caratteristiche e le funzioni delle strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali
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Ricostituzione della Consulta tecnica permanente per il sistema trasfusionale
Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2011
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Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unita’ di raccolta del sangue e degli emocomponenti
Decreto del Ministero Salute del 26 maggio 2011
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2010
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente i requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta
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Legge n°96 del 4 giugno 2010 – Art. 40
Recepimento delle direttive 2005/62/CE e 2001/83/CE. Disposizioni in materia di emoderivati, adeguamento alla farmacopea europea e disposizioni sull’ubicazione degli stabilimenti per il processo di frazionamento in Paesi dell’Unione europea
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009
Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009 II
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo – dedicato
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 17 novembre 2009
Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009
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Accordo del 29 ottobre 2009
Accordo tra il Governo,le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano recante: ‘Requisiti organizzativi,strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangue da cordone ombelicale’.
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Ordinaza del 30 settembre 2009
Misure urgenti in materia di protezione del virus influenzale (H1N1).
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Circolare 8/2008 Ministero Pubblica Amministrazione
Chiarimenti sulla legge 104 e i donatori di sangue pubblici dipendenti
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Decreto del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti del 9 settembre 2008
Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi
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Decreto del Ministero della Salute dell’11 aprile 2008
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati per l’anno 2008
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Decreto del Ministero della Salute del 27 marzo 2008
Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2024 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 6 agosto 2024
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Rapporto ISTISAN 2024 – Italian blood system: activity data, haemovigilance and epidemiological surveillance Clicca qui per scaricare📄
Documento Istituto superiore di Sanità luglio 2024
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Accordo Conferenza Stato-Regioni Clicca qui per scaricare📄
Modello per le visite di verifica dei requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2023 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 5 settembre 2023
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Attività di raccolta sangue e emocomponenti da parte di laureati in medicina e chirurgia abilitati Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 30 agosto 2023
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Convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 19 dicembre 2022
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Raggiungimento dell’autosufficienza nella produzione di medicinali emoderivati prodotti da plasma nazionale e riparto delle risorse stanziate Clicca qui per scaricare📄
Decreto ministeriale 19 dicembre 2022
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Legge 219 del 21 ottobre 2005 – Testo vigente al 12 agosto 2022 Clicca qui per scaricare📄
Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati – Testo vigente al 12 agosto 2022
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2022 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 26 maggio 2022
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Legge 118 del 5 agosto 2022 Clicca qui per scaricare📄
Estratto della Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021 – Art. 19. Revisione del sistema di produzione dei medicinali emoderivati da plasma italiano
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2021 Clicca qui per scaricare📄
DECRETO 27 luglio 2021
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Accordo Conferenza Stato-Regioni dell’8 luglio 2021 Clicca qui per scaricare📄
Definizioni dei criteri e dei principi generali per la regolamentazione delle convenzioni tra regioni, province autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue e adozione del relativo schema-tipo. Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016.
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 17 giugno 2021 Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento dell’Accordo Stato Regioni del 20 ottobre 2015 in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 25 marzo 2021 Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento e revisione dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti e sul modello per le visite di verifica
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Requisiti minimi organizzativi servizi trasfusionali Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento Accordo CSR
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” Clicca qui per scaricare📄
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Programma nazionale autosufficienza 2020
In G.U. del 17-09-2020
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Programma nazionale autosufficienza 2019
In G.U. del 4-10-2019
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Decreto 1 agosto 2019
Modifica Decreto qualità e sicurezza 2-11-2015
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Accordo n.226 Conferenza stato regioni
Schema tipo compensazione
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Accordo n.225 Conferenza stato regioni
Schema tipo esami diagnostici
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Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
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Decreto del Ministero della Salute del 18 gennaio 2018
Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione
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Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
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Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2017
Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue
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Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017
Sulla qualità dei servizi trasfusionali
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Decreto del Ministero della Salute del 2 dicembre 2016
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue e dei suoi prodotti
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2016
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate
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Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016
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Intesa Stato Regioni 14-4-2016 (fondi articolo 6 legge 219/05)
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Parere Stato Regioni 14-4-2016 (fondi decreti 207 e 208 del 2007)
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Decreto 18 novembre 2015
Inidoneità alla donazione e retribuzione ore
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Decreto – Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti
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Accordo Stato Regioni prezzo cessione plasmaderivati
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Nomina nuovo Direttore Centro Nazionale Sangue
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Sorveglianza dei casi umani di Chikungunya, Dengue, West Nile Disease ed altre arbovirosi e valutazione del rischio di trasmissione in Italia – 2015
Circolare del Ministero della Salute
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Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale
Decreto del Ministero della Salute del 5 dicembre 2014
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2014
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Decreto 22 aprile 2014 su sangue cordonale
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Nomina del Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue
Decreto del Ministero della Salute del 23 novembre 2012
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano sul documento concernente “Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti”
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Conferma incarico di Direttore Centro Nazionale Sangue al dott. Giuliano Grazzini
Decreto del Ministero della Salute del 4 luglio 2012
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Decreti su plasma e plasmaderivati
Decreti del Ministero della Salute del 12 aprile 2012
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Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale”
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati”.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente le caratteristiche e le funzioni delle strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali
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Ricostituzione della Consulta tecnica permanente per il sistema trasfusionale
Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2011
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Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unita’ di raccolta del sangue e degli emocomponenti
Decreto del Ministero Salute del 26 maggio 2011
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2010
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente i requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta
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Legge n°96 del 4 giugno 2010 – Art. 40
Recepimento delle direttive 2005/62/CE e 2001/83/CE. Disposizioni in materia di emoderivati, adeguamento alla farmacopea europea e disposizioni sull’ubicazione degli stabilimenti per il processo di frazionamento in Paesi dell’Unione europea
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009
Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009 II
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo – dedicato
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 17 novembre 2009
Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009
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Accordo del 29 ottobre 2009
Accordo tra il Governo,le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano recante: ‘Requisiti organizzativi,strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangue da cordone ombelicale’.
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Ordinaza del 30 settembre 2009
Misure urgenti in materia di protezione del virus influenzale (H1N1).
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Circolare 8/2008 Ministero Pubblica Amministrazione
Chiarimenti sulla legge 104 e i donatori di sangue pubblici dipendenti
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Decreto del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti del 9 settembre 2008
Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi
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Decreto del Ministero della Salute dell’11 aprile 2008
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati per l’anno 2008
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Decreto del Ministero della Salute del 27 marzo 2008
Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2024 Scarica
Decreto Ministeriale del 6 agosto 2024
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Rapporto ISTISAN 2024 – Italian blood system: activity data, haemovigilance and epidemiological surveillance Scarica
Documento Istituto superiore di Sanità luglio 2024
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Accordo Conferenza Stato-Regioni Scarica
Modello per le visite di verifica dei requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2023 Scarica
Decreto Ministeriale del 5 settembre 2023
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Attività di raccolta sangue e emocomponenti da parte di laureati in medicina e chirurgia abilitati Scarica
Decreto Ministeriale del 30 agosto 2023
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Convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati Scarica
Decreto Ministeriale del 19 dicembre 2022
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Raggiungimento dell’autosufficienza nella produzione di medicinali emoderivati prodotti da plasma nazionale e riparto delle risorse stanziate Scarica
Decreto ministeriale 19 dicembre 2022
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Legge 219 del 21 ottobre 2005 – Testo vigente al 12 agosto 2022 Scarica
Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati – Testo vigente al 12 agosto 2022
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2022 Scarica
Decreto Ministeriale del 26 maggio 2022
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Legge 118 del 5 agosto 2022 Scarica
Estratto della Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021 – Art. 19. Revisione del sistema di produzione dei medicinali emoderivati da plasma italiano
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2021 Scarica
DECRETO 27 luglio 2021
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Accordo Conferenza Stato-Regioni dell’8 luglio 2021 Scarica
Definizioni dei criteri e dei principi generali per la regolamentazione delle convenzioni tra regioni, province autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue e adozione del relativo schema-tipo. Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016.
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 17 giugno 2021 Scarica
Aggiornamento dell’Accordo Stato Regioni del 20 ottobre 2015 in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 25 marzo 2021 Scarica
Aggiornamento e revisione dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti e sul modello per le visite di verifica
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Requisiti minimi organizzativi servizi trasfusionali Scarica
Aggiornamento Accordo CSR
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” Scarica
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Programma nazionale autosufficienza 2020 Scarica
In G.U. del 17-09-2020
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Programma nazionale autosufficienza 2019 Scarica
In G.U. del 4-10-2019
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Decreto 1 agosto 2019 Scarica
Modifica Decreto qualità e sicurezza 2-11-2015
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Accordo n.226 Conferenza stato regioni Scarica
Schema tipo compensazione
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Accordo n.225 Conferenza stato regioni Scarica
Schema tipo esami diagnostici
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Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018 Scarica
Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
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Decreto del Ministero della Salute del 18 gennaio 2018
Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione
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Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
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Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2017
Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue
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Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017
Sulla qualità dei servizi trasfusionali
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Decreto del Ministero della Salute del 2 dicembre 2016
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue e dei suoi prodotti
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2016
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate
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Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016
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Intesa Stato Regioni 14-4-2016 (fondi articolo 6 legge 219/05)
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Parere Stato Regioni 14-4-2016 (fondi decreti 207 e 208 del 2007)
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Decreto 18 novembre 2015
Inidoneità alla donazione e retribuzione ore
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Decreto – Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti
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Accordo Stato Regioni prezzo cessione plasmaderivati
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Nomina nuovo Direttore Centro Nazionale Sangue
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Sorveglianza dei casi umani di Chikungunya, Dengue, West Nile Disease ed altre arbovirosi e valutazione del rischio di trasmissione in Italia – 2015
Circolare del Ministero della Salute
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Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale
Decreto del Ministero della Salute del 5 dicembre 2014
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2014
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Decreto 22 aprile 2014 su sangue cordonale
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Nomina del Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue
Decreto del Ministero della Salute del 23 novembre 2012
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano sul documento concernente “Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti”
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Conferma incarico di Direttore Centro Nazionale Sangue al dott. Giuliano Grazzini
Decreto del Ministero della Salute del 4 luglio 2012
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Decreti su plasma e plasmaderivati
Decreti del Ministero della Salute del 12 aprile 2012
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Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale”
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati”.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011
-
Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente le caratteristiche e le funzioni delle strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali
-
Ricostituzione della Consulta tecnica permanente per il sistema trasfusionale
Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2011
-
Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unita’ di raccolta del sangue e degli emocomponenti
Decreto del Ministero Salute del 26 maggio 2011
-
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2010
-
Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente i requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta
-
Legge n°96 del 4 giugno 2010 – Art. 40
Recepimento delle direttive 2005/62/CE e 2001/83/CE. Disposizioni in materia di emoderivati, adeguamento alla farmacopea europea e disposizioni sull’ubicazione degli stabilimenti per il processo di frazionamento in Paesi dell’Unione europea
-
Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009
Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale
-
Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009 II
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo – dedicato
-
Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 17 novembre 2009
Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009
-
Accordo del 29 ottobre 2009
Accordo tra il Governo,le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano recante: ‘Requisiti organizzativi,strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangue da cordone ombelicale’.
-
Ordinaza del 30 settembre 2009
Misure urgenti in materia di protezione del virus influenzale (H1N1).
-
Circolare 8/2008 Ministero Pubblica Amministrazione
Chiarimenti sulla legge 104 e i donatori di sangue pubblici dipendenti
-
Decreto del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti del 9 settembre 2008
Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi
-
Decreto del Ministero della Salute dell’11 aprile 2008
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati per l’anno 2008
-
Decreto del Ministero della Salute del 27 marzo 2008
Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2024 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 6 agosto 2024
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Rapporto ISTISAN 2024 – Italian blood system: activity data, haemovigilance and epidemiological surveillance Clicca qui per scaricare📄
Documento Istituto superiore di Sanità luglio 2024
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Accordo Conferenza Stato-Regioni Clicca qui per scaricare📄
Modello per le visite di verifica dei requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2023 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 5 settembre 2023
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Attività di raccolta sangue e emocomponenti da parte di laureati in medicina e chirurgia abilitati Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 30 agosto 2023
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Convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 19 dicembre 2022
-
Raggiungimento dell’autosufficienza nella produzione di medicinali emoderivati prodotti da plasma nazionale e riparto delle risorse stanziate Clicca qui per scaricare📄
Decreto ministeriale 19 dicembre 2022
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Legge 219 del 21 ottobre 2005 – Testo vigente al 12 agosto 2022 Clicca qui per scaricare📄
Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati – Testo vigente al 12 agosto 2022
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2022 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 26 maggio 2022
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Legge 118 del 5 agosto 2022 Clicca qui per scaricare📄
Estratto della Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021 – Art. 19. Revisione del sistema di produzione dei medicinali emoderivati da plasma italiano
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2021 Clicca qui per scaricare📄
DECRETO 27 luglio 2021
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Accordo Conferenza Stato-Regioni dell’8 luglio 2021 Clicca qui per scaricare📄
Definizioni dei criteri e dei principi generali per la regolamentazione delle convenzioni tra regioni, province autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue e adozione del relativo schema-tipo. Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016.
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 17 giugno 2021 Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento dell’Accordo Stato Regioni del 20 ottobre 2015 in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione
-
Accordo Conferenza Stato-Regioni del 25 marzo 2021 Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento e revisione dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti e sul modello per le visite di verifica
-
Requisiti minimi organizzativi servizi trasfusionali Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento Accordo CSR
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” Clicca qui per scaricare📄
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Programma nazionale autosufficienza 2020
In G.U. del 17-09-2020
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Programma nazionale autosufficienza 2019
In G.U. del 4-10-2019
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Decreto 1 agosto 2019
Modifica Decreto qualità e sicurezza 2-11-2015
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Accordo n.226 Conferenza stato regioni
Schema tipo compensazione
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Accordo n.225 Conferenza stato regioni
Schema tipo esami diagnostici
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Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
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Decreto del Ministero della Salute del 18 gennaio 2018
Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione
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Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
-
Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2017
Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue
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Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017
Sulla qualità dei servizi trasfusionali
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Decreto del Ministero della Salute del 2 dicembre 2016
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue e dei suoi prodotti
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2016
-
Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate
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Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016
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Intesa Stato Regioni 14-4-2016 (fondi articolo 6 legge 219/05)
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Parere Stato Regioni 14-4-2016 (fondi decreti 207 e 208 del 2007)
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Decreto 18 novembre 2015
Inidoneità alla donazione e retribuzione ore
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Decreto – Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti
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Accordo Stato Regioni prezzo cessione plasmaderivati
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Nomina nuovo Direttore Centro Nazionale Sangue
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Sorveglianza dei casi umani di Chikungunya, Dengue, West Nile Disease ed altre arbovirosi e valutazione del rischio di trasmissione in Italia – 2015
Circolare del Ministero della Salute
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Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale
Decreto del Ministero della Salute del 5 dicembre 2014
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2014
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Decreto 22 aprile 2014 su sangue cordonale
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Nomina del Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue
Decreto del Ministero della Salute del 23 novembre 2012
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
-
Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano sul documento concernente “Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti”
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Conferma incarico di Direttore Centro Nazionale Sangue al dott. Giuliano Grazzini
Decreto del Ministero della Salute del 4 luglio 2012
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Decreti su plasma e plasmaderivati
Decreti del Ministero della Salute del 12 aprile 2012
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Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale”
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati”.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011
-
Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente le caratteristiche e le funzioni delle strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali
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Ricostituzione della Consulta tecnica permanente per il sistema trasfusionale
Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2011
-
Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unita’ di raccolta del sangue e degli emocomponenti
Decreto del Ministero Salute del 26 maggio 2011
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2010
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente i requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta
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Legge n°96 del 4 giugno 2010 – Art. 40
Recepimento delle direttive 2005/62/CE e 2001/83/CE. Disposizioni in materia di emoderivati, adeguamento alla farmacopea europea e disposizioni sull’ubicazione degli stabilimenti per il processo di frazionamento in Paesi dell’Unione europea
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009
Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009 II
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo – dedicato
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 17 novembre 2009
Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009
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Accordo del 29 ottobre 2009
Accordo tra il Governo,le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano recante: ‘Requisiti organizzativi,strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangue da cordone ombelicale’.
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Ordinaza del 30 settembre 2009
Misure urgenti in materia di protezione del virus influenzale (H1N1).
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Circolare 8/2008 Ministero Pubblica Amministrazione
Chiarimenti sulla legge 104 e i donatori di sangue pubblici dipendenti
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Decreto del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti del 9 settembre 2008
Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi
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Decreto del Ministero della Salute dell’11 aprile 2008
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati per l’anno 2008
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Decreto del Ministero della Salute del 27 marzo 2008
Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2024 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 6 agosto 2024
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Rapporto ISTISAN 2024 – Italian blood system: activity data, haemovigilance and epidemiological surveillance Clicca qui per scaricare📄
Documento Istituto superiore di Sanità luglio 2024
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Accordo Conferenza Stato-Regioni Clicca qui per scaricare📄
Modello per le visite di verifica dei requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2023 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 5 settembre 2023
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Attività di raccolta sangue e emocomponenti da parte di laureati in medicina e chirurgia abilitati Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 30 agosto 2023
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Convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 19 dicembre 2022
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Raggiungimento dell’autosufficienza nella produzione di medicinali emoderivati prodotti da plasma nazionale e riparto delle risorse stanziate Clicca qui per scaricare📄
Decreto ministeriale 19 dicembre 2022
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Legge 219 del 21 ottobre 2005 – Testo vigente al 12 agosto 2022 Clicca qui per scaricare📄
Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati – Testo vigente al 12 agosto 2022
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2022 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 26 maggio 2022
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Legge 118 del 5 agosto 2022 Clicca qui per scaricare📄
Estratto della Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021 – Art. 19. Revisione del sistema di produzione dei medicinali emoderivati da plasma italiano
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2021 Clicca qui per scaricare📄
DECRETO 27 luglio 2021
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Accordo Conferenza Stato-Regioni dell’8 luglio 2021 Clicca qui per scaricare📄
Definizioni dei criteri e dei principi generali per la regolamentazione delle convenzioni tra regioni, province autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue e adozione del relativo schema-tipo. Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016.
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 17 giugno 2021 Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento dell’Accordo Stato Regioni del 20 ottobre 2015 in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 25 marzo 2021 Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento e revisione dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti e sul modello per le visite di verifica
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Requisiti minimi organizzativi servizi trasfusionali Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento Accordo CSR
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” Clicca qui per scaricare📄
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Programma nazionale autosufficienza 2020
In G.U. del 17-09-2020
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Programma nazionale autosufficienza 2019
In G.U. del 4-10-2019
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Decreto 1 agosto 2019
Modifica Decreto qualità e sicurezza 2-11-2015
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Accordo n.226 Conferenza stato regioni
Schema tipo compensazione
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Accordo n.225 Conferenza stato regioni
Schema tipo esami diagnostici
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Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
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Decreto del Ministero della Salute del 18 gennaio 2018
Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione
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Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
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Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2017
Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue
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Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017
Sulla qualità dei servizi trasfusionali
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Decreto del Ministero della Salute del 2 dicembre 2016
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue e dei suoi prodotti
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2016
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate
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Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016
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Intesa Stato Regioni 14-4-2016 (fondi articolo 6 legge 219/05)
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Parere Stato Regioni 14-4-2016 (fondi decreti 207 e 208 del 2007)
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Decreto 18 novembre 2015
Inidoneità alla donazione e retribuzione ore
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Decreto – Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti
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Accordo Stato Regioni prezzo cessione plasmaderivati
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Nomina nuovo Direttore Centro Nazionale Sangue
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Sorveglianza dei casi umani di Chikungunya, Dengue, West Nile Disease ed altre arbovirosi e valutazione del rischio di trasmissione in Italia – 2015
Circolare del Ministero della Salute
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Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale
Decreto del Ministero della Salute del 5 dicembre 2014
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2014
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Decreto 22 aprile 2014 su sangue cordonale
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Nomina del Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue
Decreto del Ministero della Salute del 23 novembre 2012
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano sul documento concernente “Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti”
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Conferma incarico di Direttore Centro Nazionale Sangue al dott. Giuliano Grazzini
Decreto del Ministero della Salute del 4 luglio 2012
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Decreti su plasma e plasmaderivati
Decreti del Ministero della Salute del 12 aprile 2012
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Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale”
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati”.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente le caratteristiche e le funzioni delle strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali
-
Ricostituzione della Consulta tecnica permanente per il sistema trasfusionale
Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2011
-
Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unita’ di raccolta del sangue e degli emocomponenti
Decreto del Ministero Salute del 26 maggio 2011
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2010
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente i requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta
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Legge n°96 del 4 giugno 2010 – Art. 40
Recepimento delle direttive 2005/62/CE e 2001/83/CE. Disposizioni in materia di emoderivati, adeguamento alla farmacopea europea e disposizioni sull’ubicazione degli stabilimenti per il processo di frazionamento in Paesi dell’Unione europea
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009
Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009 II
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo – dedicato
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 17 novembre 2009
Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009
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Accordo del 29 ottobre 2009
Accordo tra il Governo,le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano recante: ‘Requisiti organizzativi,strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangue da cordone ombelicale’.
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Ordinaza del 30 settembre 2009
Misure urgenti in materia di protezione del virus influenzale (H1N1).
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Circolare 8/2008 Ministero Pubblica Amministrazione
Chiarimenti sulla legge 104 e i donatori di sangue pubblici dipendenti
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Decreto del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti del 9 settembre 2008
Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi
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Decreto del Ministero della Salute dell’11 aprile 2008
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati per l’anno 2008
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Decreto del Ministero della Salute del 27 marzo 2008
Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici
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Decreto Ministeriale del 6 agosto 2024
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Documento Istituto superiore di Sanità luglio 2024
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Accordo Conferenza Stato-Regioni Clicca qui per scaricare📄
Modello per le visite di verifica dei requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2023 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 5 settembre 2023
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Attività di raccolta sangue e emocomponenti da parte di laureati in medicina e chirurgia abilitati Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 30 agosto 2023
-
Convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 19 dicembre 2022
-
Raggiungimento dell’autosufficienza nella produzione di medicinali emoderivati prodotti da plasma nazionale e riparto delle risorse stanziate Clicca qui per scaricare📄
Decreto ministeriale 19 dicembre 2022
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Legge 219 del 21 ottobre 2005 – Testo vigente al 12 agosto 2022 Clicca qui per scaricare📄
Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati – Testo vigente al 12 agosto 2022
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2022 Clicca qui per scaricare📄
Decreto Ministeriale del 26 maggio 2022
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Estratto della Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021 – Art. 19. Revisione del sistema di produzione dei medicinali emoderivati da plasma italiano
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DECRETO 27 luglio 2021
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Definizioni dei criteri e dei principi generali per la regolamentazione delle convenzioni tra regioni, province autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue e adozione del relativo schema-tipo. Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016.
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 17 giugno 2021 Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento dell’Accordo Stato Regioni del 20 ottobre 2015 in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione
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Accordo Conferenza Stato-Regioni del 25 marzo 2021 Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento e revisione dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti e sul modello per le visite di verifica
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Requisiti minimi organizzativi servizi trasfusionali Clicca qui per scaricare📄
Aggiornamento Accordo CSR
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” Clicca qui per scaricare📄
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Programma nazionale autosufficienza 2020
In G.U. del 17-09-2020
-
Programma nazionale autosufficienza 2019
In G.U. del 4-10-2019
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Decreto 1 agosto 2019
Modifica Decreto qualità e sicurezza 2-11-2015
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Accordo n.226 Conferenza stato regioni
Schema tipo compensazione
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Accordo n.225 Conferenza stato regioni
Schema tipo esami diagnostici
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Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018
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Decreto del Ministero della Salute del 18 gennaio 2018
Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione
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Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214
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Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2017
Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue
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Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017
Sulla qualità dei servizi trasfusionali
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Decreto del Ministero della Salute del 2 dicembre 2016
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue e dei suoi prodotti
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2016
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Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016
Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate
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Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016
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Intesa Stato Regioni 14-4-2016 (fondi articolo 6 legge 219/05)
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Parere Stato Regioni 14-4-2016 (fondi decreti 207 e 208 del 2007)
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Decreto 18 novembre 2015
Inidoneità alla donazione e retribuzione ore
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Decreto – Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti
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Accordo Stato Regioni prezzo cessione plasmaderivati
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Nomina nuovo Direttore Centro Nazionale Sangue
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Sorveglianza dei casi umani di Chikungunya, Dengue, West Nile Disease ed altre arbovirosi e valutazione del rischio di trasmissione in Italia – 2015
Circolare del Ministero della Salute
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Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale
Decreto del Ministero della Salute del 5 dicembre 2014
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2014
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Decreto 22 aprile 2014 su sangue cordonale
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Nomina del Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue
Decreto del Ministero della Salute del 23 novembre 2012
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano sul documento concernente “Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti”
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012
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Conferma incarico di Direttore Centro Nazionale Sangue al dott. Giuliano Grazzini
Decreto del Ministero della Salute del 4 luglio 2012
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Decreti su plasma e plasmaderivati
Decreti del Ministero della Salute del 12 aprile 2012
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Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale”
Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012
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Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati”.
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente le caratteristiche e le funzioni delle strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali
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Ricostituzione della Consulta tecnica permanente per il sistema trasfusionale
Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2011
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Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unita’ di raccolta del sangue e degli emocomponenti
Decreto del Ministero Salute del 26 maggio 2011
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Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2010
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Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente i requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta
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Legge n°96 del 4 giugno 2010 – Art. 40
Recepimento delle direttive 2005/62/CE e 2001/83/CE. Disposizioni in materia di emoderivati, adeguamento alla farmacopea europea e disposizioni sull’ubicazione degli stabilimenti per il processo di frazionamento in Paesi dell’Unione europea
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009
Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009 II
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo – dedicato
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Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 17 novembre 2009
Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009
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Accordo del 29 ottobre 2009
Accordo tra il Governo,le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano recante: ‘Requisiti organizzativi,strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangue da cordone ombelicale’.
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Ordinaza del 30 settembre 2009
Misure urgenti in materia di protezione del virus influenzale (H1N1).
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Circolare 8/2008 Ministero Pubblica Amministrazione
Chiarimenti sulla legge 104 e i donatori di sangue pubblici dipendenti
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Decreto del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti del 9 settembre 2008
Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi
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Decreto del Ministero della Salute dell’11 aprile 2008
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati per l’anno 2008
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Decreto del Ministero della Salute del 27 marzo 2008
Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici